Hárommillió ember DNS-adatai alapján háromszáz pontot találtak a genomban, amely a bipoláris zavar okozója lehet

Tudósok közel háromszáz olyan „hot spot-ot” azonosítottak az emberi genomban, amelyek növelheti a bipoláris zavar kockázatát. Az eddigi legnagyobb ilyen jellegű kutatás során egy nemzetközi csoport közel hárommillió ember DNS-ének alapos elemzését végezte el, köztük több mint 158 ezer bipoláris zavarban szenvedő személyét. A DNS-adatokat 27 országban élő európai, kelet-ázsiai, afrikai és latin-amerikai származású emberektől gyűjtötték.

Ebben az adategyüttesben a kutatók a genom 298 olyan génváltozatot tartalmazó szakaszát azonosították, amelyek növelhetik a bipoláris zavar kockázatát. Emellett 36 konkrét, a rendellenességgel összefüggésbe hozható gént is azonosítottak – ismerteti a Nature-ben megjelent tanulmány eredményeit a LiveScience. Ez utóbbiak közül tizenhat olyan kis molekulák célpontja, amelyek akár gyógyszerként is felhasználhatók lennének a gének aktivitásának módosítására, jelzi a tanulmány egyik szerzője, az Oslói Egyetem Precíziós Pszichiátriai Központjának kutatója , aki azonban hozzáteszi, hogy itt további farmakológiai kutatásokra volna szükség.

A bipoláris zavar olyan pszichés állapot, amelyet a hangulat és az energia szélsőséges váltakozása jellemez, beleértve az eufórikus, vagyis a mániás szakaszokat; és a depressziós időszakokat. Két fő típusa van, köztük a bipoláris I., amely a depresszió és a mánia hosszabb szakaszai között váltakozik, valamint a bipoláris II., amely depresszióval és egy kevésbé szélsőséges állapottal jár. Világszerte 150 felnőttből egyet érint, de biológiai alapjait még mindig nem ismerjük eléggé. A genetika nagy szerepet játszhat benne, és korábban már bizonyos génváltozatokat összefüggésbe is hoztak a rendellenességgel. A legtöbb eddigi kutatás azonban európai felmenőkkel rendelkező embereket érintett.