A Mátrix-filmek bébifarmját idéző mesterséges anyaméhek tesztje már jövőre elkezdődhet

2023. december 29.
tudomány

Az embermagzatoknak optimális fejlődési környezetet biztosító mesterséges anyaméhek részletesen kidolgozott koncepciója feltehetően sokáig nem válik még valósággá, de a berlini EctoLife disztopikus ötletével szemben egy másik technológia akár rövid időn belül része lehet a neonatológiai praxisnak.

Már amennyiben az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) engedélyezi azt a technológiát, amely a természeteshez hasonló környezetet biztosítana az idő előtt világra jött magzatoknak. A koraszülöttellátásra szakosodott philadelphiai Vitara Biomedical EXTEND (EXTrauterine Environment for Newborn Development) néven kifejlesztett és állatkísérletekben már bizonyított módszere állítólag már a terhesség 23. hetétől megoldást jelentene – írja a New Scientist.

Az ilyen fejletlenül megszületni kényszerülő magzatok önálló légzése ugyanis még lélegeztetőgéppel is csak nehezen biztosítható. A folyadékkal telített tüdő ugyanis ebben a fejlődési fázisban nem képes a levegő belélegzésére, ez az oka annak, hogy az ilyen korú koraszülötteknél rendkívül magas a mortalitás, a statisztikák szerint 50-70 százalékuk pedig maradandó egészségkárosodást szenved. Ezt orvosolná az EXTEND „biozsákja”, amelybe a koraszülést követően a csecsemő a köldökzsinorján keresztül az érrendszerébe juttatott oldott oxigén, valamint tápanyagok és a szükséges gyógyszerek révén laboratóriumban előállított méhmeleg magzatvízben, önálló légzés nélkül is tovább fejlődhetne a megfelelő ideig. A több száz koraszülött báránnyal végzett kísérletsorozat eredménye szerint a technológia nem csak az életben tartást szavatolja, de biztosította a kísérleti alanyok egészséges, szövődménymentes fejlődését is.

Az EXTEND biozsákjának tudományos illusztrációja
Fotó: EXTEND

A New Scientist szerint 2023 szeptemberében két tucat neonatológus, gyermekorvos és bioetikus a fejlesztőkkel együtt mérlegelte az EXTEND felmerülő kockázatait és előnyeit, valamint a humán klinikai tesztek lehetőségeit. A lap idézi Mark Mercuriót, a Yale Egyetem bioetikus neonatológusát, aki szerint a mesterséges méhet először olyan szülőpárok esetében volna célszerű ajánlani, ahol a koraszülött magzatnak 20 százaléknál kisebb az esélye a túlélésre.

Az EXTEND ugyanakkor sokak szerint felveti annak lehetőségét, hogy a következő technológiai stáció vajon az in vitro megtermékenyítésből származó embriók mesterséges körülmények közötti felnevelése lesz-e, totálisan kikerülve a természetes utat. A The Journal of the American Medical Association folyóiratban megjelent tanulmányukban ezt a felvetést az EXTEND fejlesztői „naiv, ugyanakkor szenzációhajhász spekulációnak” minősítették. Szerintük ugyanis az embrió és a magzat korai fejlődéséhez szükséges komplex biokémiai folyamatokat még sokáig nem lehet mesterségesen imitálni, a jelenlegi eszközpark pedig teljességgel alkalmatlan a 23 hetesnél fiatalabb magzat véredényeihez történő csatlakozáshoz.

A New Scientist szerint mindenesetre a tesztek 2024-es indítását jelzi, hogy az FDA mindeddig nem hozta nyilvánosságra az EXTEND fejlesztőivel a klinikai vizsgálatokról és azok kezdő időpontjáról folytatott őszi tárgyalások eredményét.

Kapcsolódó cikkek a Qubiten: