Mérföldkő a genetikában: az USA-ban jóváhagyták a sarlósejtes vérszegénység elleni CRISPR génterápiát
A klinikai vizsgálat során 29 betegből 28-nak legalább egy évig megszűntek a bénító fájdalommal járó epizódjai. Az EU-ban várhatóan jövőre fogadják el a terápiát, ami egyelőre irtózatosan drága: betegenként 2 millió dollárba kerül.
