Idősekből is megfelelő immunválaszt váltott ki az oxfordi koronavírus-vakcina
Mind a fiatal, mind az idős felnőtteknél immunválaszt váltott ki az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca által közösen fejlesztett COVID-19 elleni vakcina – állítja legalábbis a brit-svéd gyógyszercég egyik szóvivője. Ez volt az az oltás, amelynek fejlesztését a mellékhatások miatt szeptember elején leállították, de később újraindították, és a jelek szerint a további tesztelés biztató eredményeket hozott.
Az AstraZeneca hétfői közlése szerint az oltóanyag ezúttal kevesebb kedvezőtlen reakciót váltott ki az idős tesztalanyoknál, ami azért is jó hír, mert a hibás immunválasz náluk gyakoribb.
„Biztató jel, hogy az idősebbek és fiatalabbak immunogenitása hasonló volt, míg a reaktogenitás (ez a kifejezés a „helytelen” immunválaszokat, így a mellékhatásokat is magában foglalja) alacsonyabb volt az időseknél, akik amúgy gyakrabban szenvednek a COVID-19 súlyos tüneteitől” – idézte a Guardian a meg nem nevezett szóvivőt, aki szerint az eredmények újabb bizonyítékot szolgáltatnak, hogy az AZD1222 kódjelű vakcina biztonságos, és a megfelelő reakciót váltja ki az emberi szervezetből.
Az AstraZeneca ugyanakkor nem mellékelt részletes adatokat az állítások mellé, és azt sem árulta el, mikor látnak nyilvánosságot a fázis III. kísérletek régóta vált eredményei, amelyek tudományos igénnyel is bizonyíthatnák, hogy a vakcina bevált, és az engedélyeztetési eljárás megkezdhető.
Szakértők szerint mindenesetre az oxfordi lehet az egyik első nagy gyógyszercég által gyártott oltóanyag, amely megfelel a szabályozók elvárásainak; a másik kettő a Pfizer és a BioNTech készülő terméke.
Matt Hancock brit egészségügyi miniszter arra készíti fel a logisztikai rendszereket, hogy a jövő év első felében már hatékonyan teríthessék a potenciális koronavírus-vakcinát. Mint a BBC-nek elmondta, nem zárja ki azt sem, hogy már idén beolthatnak valakit, de nem igazán számít erre a gyors sikerre.
Az oxfordi vakcinán, amely az AZD1222 mellett a ChAdOx1 nCoV-19 kódnéven is fut, január óta dolgoznak a kutatók. Alapját egy megfázást okozó gyakori vírus legyengített verziója képezi, amely gyulladásos reakciókat vált ki csimpánzokból. Júliusban már ígéretes hírek jöttek róla: robusztus immunválaszt váltott ki 18 és 55 év közötti egészséges felnőttekből.
Az AstraZeneca máris jónéhány beszállítási és gyártási szerződést kötött cégekkel és kormányokkal szerte a világon. A cég pénteken jelentette be, hogy az Egyesült Államokban is folytatja a kísérleteket, miután erre engedélyt kapott az amerikai hatóságoktól.
Kapcsolódó cikkek a Qubiten:
Hányat kell még aludni a vakcináig?
Az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca nemrég leállította, majd Nagy-Britanniában újraindította vakcinajelöltje harmadik fázisú tesztelését, miközben világszerte több mint százezer önkéntes részvételével zajlanak az amerikai, kínai, német és orosz kísérletek. Korábban úgy volt, hogy 2020 végére elkészülhet a biztonságos ellenszer, most viszont úgy tűnik, 2021 közepe előtt nem lesz tömegesen bevethető vakcina.
Áttörést hozhat az oxfordi vakcina
Az Oxfordi Egyetem Jenner Intézetében fejlesztett oltóanyag mind antitestes, mind T-sejtes immunválaszt képes kiváltani, a vizsgálati alanyok 70 százalékánál jelentkező enyhébb mellékhatások pedig hétköznapi gyógyszerekkel orvosolhatók.
Már az év vége előtt megjelenhetnek az első engedélyezett koronavírus-vakcinák
Moderna, AstraZeneca, Pfizer: az elmúlt hetekben sorra jelentek meg a COVID-19 elleni vakcinák nagyobb embercsoportokon végzett klinikai vizsgálatainak eredményei, és úgy tűnik, a legígéretesebb oltások ki tudják váltani a kívánt immunválaszt a koronavírussal szemben. Kérdés, hogy sikerül-e eleget gyártani a vakcinából, és hogy mi lesz a makacs szkeptikus oltásellenesekkel.
