Kiderült, hogy erős genetikai eredete van a krónikus fáradtságnak
Hatszor annyi gén felelhet a krónikus fáradtság kialakulásáért, mint eddig hitték a kutatók. Ez a felfedezés a gyógyszeres kezelések kifejlesztését is segítheti.
Hatszor annyi gén felelhet a krónikus fáradtság kialakulásáért, mint eddig hitték a kutatók. Ez a felfedezés a gyógyszeres kezelések kifejlesztését is segítheti.
Egy a biológiai életkort pontosan mutató mérőeszköz kulcsszerepet játszhat az öregedés folyamatának megértében: általa közelebb juthatnánk az öregedést lassító vagy visszafordító gyógyszerek megtalálásához, sőt talán azt is meg lehetne becsülni, hogy meddig fogunk élni.
A legnagyobb testű szárazföldi emlős szervezetében a rák kialakulását gátló gén, a p35 húsz másolata található meg, míg az emberében csak egyetlenegy. Az elefántokat vizsgáló nemzetközi kutatás az emberben kialakuló rák legyőzéséhez is közelebb visz.
Az, hogy mennyire intenzív az élmény, nemcsak az adott szeren, hanem az alany genetikai állományán is múlik.
A puhatestűek agyában a tanulásért és a kognitív funkciókért felelős területeken azonosítottak ilyen transzponzonokat nápolyi kutatók, az eredmények pedig arra utalnak, hogy más állatok agyában is lehet szerepe az ugráló géneknek.
Az ELTE etológia tanszékének kutatói legújabb tanulmányukban az örökítőanyag aktivitásának változását vizsgálták családi kutyákban. Eredményeik szerint a génkifejeződésben az öregedés során inkább mennyiségi, mint minőségi változások zajlanak.
Egy amerikai biotechnológiai cég kutatói a CRISPR génszerkesztési módszerrel távolították el a macskaallergiáért felelős fehérjét kódoló géneket az állatok sejtjeiből, így hamarosan megkezdődhet a genetikailag hipoallergén macskák tenyésztése.
Több száz gén függ össze a súlygyarapodással, de nehéz közülük megtalálni azokat, amelyek közvetlenül kihatnak a hízásra. Egy amerikai kutatócsoportnak sikerült a bravúr, azt remélik, a felfedezésükből egy napon hatékony elhízás elleni terápia lesz.
A járvány kezdetén több empirikus adatokon alapuló kutatás felfigyelt rá, hogy a dohányosok kevesebben vannak a COVID-osztályokon. Egy több mint 400 ezer fős mintát vizsgáló genetikai kutatás azonban éppen a dohányzás jelentős kockázatnövelő hatására mutatott rá.
Egyszerű genetikai változás rövidítette meg az emberi hátsó felet: két kóborló DNS-darabka lehet a ludas, bár abban, hogy végleg eltűnt a farok, több gén módosulása is közrejátszhat. A farok hiánya összefügghet azzal, hogy az embereknél ilyen gyakoriak a velőcső-záródási problémák.
A vakcina fordulópontot hozhat a koleszterinszint szabályozásában. Angliai bevezetésével több tízezer szívinfarktust és agyvérzést előzhetnek meg a következő években.
105 és 110 év fölötti olaszok genomját szekvenálta és elemezte egy nemzetközi kutatócsoport. Kiderült: a DNS-helyreállító mechanizmusok és a mutációk ritka előfordulása adhatja a matuzsálemi kor genetikai magyarázatát.
Hogyan lehet a jövőben elpusztult agyszövetek pótlásával Parkinson-kóros betegeket vagy a szívizomsejtek regenerálásával szívbetegeket gyógyítani, esetleg gerincvelő-sérüléseket génmódosított sejtekkel kijavítani? Erről is szó lesz a CEU csütörtök esti rendezvényén, a Határtalan tudáson. A beszélgetés egyik résztvevőjével, Dinnyés András őssejtkutatóval beszélgettünk a regeneratív orvoslás jövőjéről.
Egyszer még filmre vihetik a legreménytelibb génszerkesztési eljárás történetét, amelyben nagy egyetemek és tőkeerős cégek feszülnek egymásnak a szabadalomért egészen a mai napig. Az eljárás kidolgozásáért többen igényt tarthattak volna a Nobel-díjra, Emmanuelle Charpentier és Jennifer Doudna mégis megérdemelten vitte el a pálmát.
A rukkola nagy előnye, hogy nem kell főzni, így fogyasztáskor is nagy mennyiségben megtalálhatók benne a keresztesvirágúakra jellemző egészségvédő vegyületek. Sajátos íze azonban sokakat elriaszt, aminek oka az emberi genomban is keresendő.