Magyar kutatók fejlesztése pontosítja a génszerkesztési technológiát
A Természettudományi Kutatóközpont Génreguláció Kutatócsoportjának fehérje-variánsa jelentősen bővíti az elérhető célpontok körét.
CRISPR–Cas9
Kínában bebörtönözték, most Trump Amerikájában kaphat második esélyt a génszerkesztett babákat létrehozó „őrült tudós”
Ho Csien-kuj 2018-ban világraszóló tudományos botrányt kavart a világ első CRISPR-gyerekeinek létrehozásával. Három év börtön után most világító háziállatokban utazó feleségével készül meghódítani Amerikát.
A GMO-k ördögi kimérákból biotechnológiával nemesített klímamegváltókká válhatnak Európában
Az NGT betűszóval jelölt új genetikai technikák liberalizációja a korábbi módszerekkel módosított növények szabadföldi termesztésének szigorú uniós korlátait nem érintené, ugyanakkor szabadabbá tenné a génszerkesztéses nemesítési eljárásokat.
A GMO nem hordoz nagyobb egészségügyi kockázatot, mint a háziasítás, a génszerkesztés pedig egyes fajok klímaváltozáshoz alkalmazkodását is segítheti
Mi történt a GMO gyűjtőnéven hírhedtté vált genetikailag módosított organizmusokat létrehozó első próbálkozások óta eltelt négy évtizedben? Van-e különbség a GMO-növények és az orvosi génterápiák között? Aki válaszol: Varga Máté, az ELTE TTK Genetikai Tanszékének fejlődésgenetikusa.
Sikeresnek bizonyult az angioödéma génterápiájának első vizsgálata
A páciensek drámai javulást tapasztaltak az akár halálos kimenetelű betegség tüneteiben.
35 Nobel-díjas tudós kéri az EU-t, hogy lazítsanak a génmódosítás szigorú szabályain
Azt szeretnék, ha mentesítenék az elavult uniós GMO-szabályok alól az új génszerkesztési technológiákat, mert a hagyományos növénynemesítési módszerek túl sokáig tartanak, és a klímaváltozás korában nincs rájuk idő.
Mérföldkő a genetikában: az USA-ban jóváhagyták a sarlósejtes vérszegénység elleni CRISPR génterápiát
A klinikai vizsgálat során 29 betegből 28-nak legalább egy évig megszűntek a bénító fájdalommal járó epizódjai. Az EU-ban várhatóan jövőre fogadják el a terápiát, ami egyelőre irtózatosan drága: betegenként 2 millió dollárba kerül.
Az Egyesült Királyságban engedélyeztek egy génterápiát, amivel örökletes vérbetegségek válhatnak gyógyíthatóvá
2020-ban Nobel-díjjal tűntették ki a CRISPR-Cas9 génszerkesztési eljárás felfedezőit, most pedig terápiát engedélyeznek, ami a technológiára támaszkodik.
Egy egereknél már működőképes génszerkesztési eljárással ki tudták iktatni a szorongás génjét
A noninvazív adagolásnak köszönhetően azokon a pácienseken is tudnának segíteni, akiknek a gyógyszerek nem vagy csak alig használnak.
A CIA is beszállt a gyapjas mamut feltámasztását célzó projektbe
Az amerikai központi hírszerző ügynökség által finanszírozott kockázatitőke-társaság stratégiai jelentőségűnek találta a kihalt állatok visszahozásán dolgozó Colossal Biosciences génszerkesztési technológiáját.
A férfiak korábbi halálát magyarázza, hogy az öregedéssel drasztikusan csökken az Y-kromoszómák száma
Genetikusok korábban is összefüggésbe hozták a rövidebb várható élettartamot a sérülékeny Y-kromoszómákkal. Egérkísérletekkel most sikerült bizonyítékot találni a szív- és érrendszeri egészséget befolyásoló mechanizmusra.
Szén-dioxidot habzsoló, génszerkesztett szupernövényekkel tisztítaná meg a légkört egy Nobel-díjas kutató
A CRISPR/Cas-9 génszerkesztési módszer kifejlesztéséért kémiai Nobel-díjjal jutalmazott Jennifer Doudna által alapított intézet így küzdene a légkörben már meglévő szén-dioxid és a globális felmelegedés ellen.
A szintetikus biológia korában élünk, de a mesterséges élet létrehozása még mindig csak álom
Az elmúlt húsz év áttöréseinek köszönhetően mára lehetővé vált az élőlények, köztük az ember genomjának szerkesztése, de minden igyekezet ellenére még nagyon messze vagyunk attól, hogy teljesen szintetikus sejtet állítsunk elő.
A génszerkesztéssel nyugtatni kívánt aranyhörcsögök brutális agresszorokká váltak
A neves amerikai idegtudós által vezetett kísérletsorozat célja az volt, hogy a CRISPR/Cas9 technológiával kiiktassanak egy olyan „neurokémiai jelátviteli útvonalat, amely kritikus szerepet tölt be” az emlősök csoportos viselkedésének befolyásolásában. Sikerült, csak az eredmény lett pont az ellenkezője.
Először tesztelik embereken a génszerkesztési módszert, amely egy kezeléssel megelőzheti a szívrohamot
Ez lesz az első kísérlet, amelyben közvetlenül az emberi szervezeten belül alkalmazzák a CRISPR új, biztonságos változatát, a bázisszerkesztést. A vizsgálatra örökletes magas koleszterinszinttel lehet jelentkezni, és az állatkísérletek alapján egy egyszeri injekcióval megelőzhetők lesznek a veszélyes szívbetegségek.